A trissomia 21 é uma alteração genérica, que ocorre durante a gravidez, no embrião.Acontece quando um pessoa possui exactamente 47 cromossomas sendo o cromossoma extra ligado ao par 21.
A trissomia 21 tem mais probabilidade de acontecer a uma pessoa quando vem derivada dos pais. Quanto mais velhos forem os pais, mais probabilidade há dos filhos possuirem a doença. Por outro lado, deve salientar-se que a mesma não está vinculada à consanguinidade, ou seja, laços de parentesco entre os pais.
Eduarda, nº13, 5ºH
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